已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。