藥士可以從事處方調配工作。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。