A. 測(cè)量溶液電阻的變化
B. 測(cè)量電極電位的突躍變化
C. 選用合適的指示電極
D. 測(cè)定溶液pH值的突躍變化
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A. 無(wú)論什么離子，它們的運(yùn)動(dòng)速度愈大，遷移的電量就愈多，遷移數(shù)也愈大
B. 同一種離子的運(yùn)動(dòng)速度是一定的 故它在不同的電解質(zhì)溶液中，遷移數(shù)相同
C. 在只含某種電解質(zhì)的溶液中，離子運(yùn)動(dòng)的速度愈大，遷移數(shù)就愈大
D. 在任何電解質(zhì)溶液中，離子運(yùn)動(dòng)的速度愈大，遷移數(shù)就愈大
A. 電極反應(yīng)的交換電流密度很大， 可逆性大
B. 高度可逆， 電動(dòng)勢(shì)溫度系數(shù)小， 穩(wěn)定
C. 電池可逆， 電勢(shì)具有熱力學(xué)意義
D. 電動(dòng)勢(shì)精確已知， 與測(cè)量溫度無(wú)關(guān)
A. 可以采用鹽橋完全消除
B. 迄今為止， 既難于用實(shí)驗(yàn)測(cè)定又不能準(zhǔn)確地計(jì)算
C. 可用對(duì)消法（或補(bǔ)償法）測(cè)量其大小
D. 其值可以通過(guò)電極電勢(shì)的能斯特公式和離子遷移數(shù)進(jìn)行準(zhǔn)確計(jì)算
A. 物質(zhì)對(duì)電子的親合勢(shì)很大
B. 電極反應(yīng)是復(fù)相反應(yīng)
C. 電極-溶液界面的雙電層能導(dǎo)致一個(gè)巨大的電場(chǎng)
D. 電化學(xué)中的能量轉(zhuǎn)換不受熱力學(xué)第二定律的限制
A. 通過(guò)電解池的電流與電勢(shì)之間的關(guān)系
B. 通過(guò)電解池的電流與超電勢(shì)之間的關(guān)系
C. 通過(guò)電解池的電量與發(fā)生電極反應(yīng)的物質(zhì)的量之間的關(guān)系
D. 電解時(shí)電極上析出物質(zhì)的量與電極面積的關(guān)系
最新試題
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
通過(guò)測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
什么是過(guò)熱液體？產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么？