A. 物質(zhì)對電子的親合勢很大
B. 電極反應(yīng)是復(fù)相反應(yīng)
C. 電極-溶液界面的雙電層能導(dǎo)致一個(gè)巨大的電場
D. 電化學(xué)中的能量轉(zhuǎn)換不受熱力學(xué)第二定律的限制
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A. 通過電解池的電流與電勢之間的關(guān)系
B. 通過電解池的電流與超電勢之間的關(guān)系
C. 通過電解池的電量與發(fā)生電極反應(yīng)的物質(zhì)的量之間的關(guān)系
D. 電解時(shí)電極上析出物質(zhì)的量與電極面積的關(guān)系
A. 在陰極區(qū)顯紅色
B. 在陽極區(qū)顯紅色
C. 陰極區(qū)和陽極區(qū)只有氣泡冒出， 均不顯色
D. 陰極區(qū)和陽極區(qū)同時(shí)顯紅色
A. 正電荷
B. 負(fù)電荷
C. 不帶電荷， 因?yàn)槿芤菏冀K是電中性的
D. 無法判斷， 可能是正電荷也可能是負(fù)電荷
A. 電流密度增加時(shí)，陰極極化電勢增加， 陽極極化電勢減少
B. 電流密度增加時(shí)，在原電池中，正極電勢減少，負(fù)極電勢增加，在電解池中 陽極電勢增加，陰極電勢減少
C. 電流密度增加時(shí)，在原電池中，正極電勢增加，負(fù)極電勢減少，在電解池中，陽極電勢增加，陰極電勢減少
D. 電流密度增加時(shí)，在原電池中，正極電勢減少而負(fù)極電勢增大，在電解池中，陽極電勢減少而陰極電勢增大
A. 氫的電極過程
B. 氣體的電極過程
C. 濃差極化過程是整個(gè)電極反應(yīng)的控制步驟
D. 電化學(xué)步驟是整個(gè)電極反應(yīng)的控制步驟
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
某反應(yīng)為一級反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。