A.可以購(gòu)買(mǎi)藥品，可以上網(wǎng)銷(xiāo)售藥品
B.不能購(gòu)買(mǎi)藥品，可以上網(wǎng)銷(xiāo)售藥品
C.不能購(gòu)買(mǎi)藥品，不得上網(wǎng)銷(xiāo)售藥品
D.只能購(gòu)買(mǎi)藥品，不得上網(wǎng)銷(xiāo)售藥品
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A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)食品藥品檢定研究院
D.工商行政管理部門(mén)
A.處方
B.處方標(biāo)準(zhǔn)
C.處方格式
D.處方前記
A.藥品的安全性
B.藥品的有效性
C.藥品的經(jīng)濟(jì)性、穩(wěn)定性
D.藥品的安全性、有效性
A.提供用藥咨詢(xún)與指導(dǎo)
B.對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全有效
C.審核處方并監(jiān)督調(diào)配
D.帶頭執(zhí)行醫(yī)藥法規(guī)
A.垂直管轄
B.自身管轄
C.派出管轄
D.授權(quán)管轄
最新試題
對(duì)于抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是（）
關(guān)于醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)、Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及生物等效性試驗(yàn)。根據(jù)藥物特點(diǎn)和研究目的，臨床試驗(yàn)的研究?jī)?nèi)容包括（）
根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》，實(shí)行藥品市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的政策手段主要有（）
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、 完整， 該處方審核內(nèi)容屬于（）
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是（）
關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售處方藥與非處方藥的要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗(yàn)中弄虛作假，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書(shū)形式，按照藥品安全信用等級(jí)評(píng)定工作的工作分工，及時(shí)告知的部門(mén)是（）