A.提供用藥咨詢與指導
B.對藥品質(zhì)量負責,保證人民用藥安全有效
C.審核處方并監(jiān)督調(diào)配
D.帶頭執(zhí)行醫(yī)藥法規(guī)
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A.垂直管轄
B.自身管轄
C.派出管轄
D.授權(quán)管轄
A.5學分
B.10學分
C.15學分
D.20學分
A.一級保護的野生藥材物種
B.二級保護的野生藥材物種
C.三級保護的野生藥材物種
D.中藥保護品種
A.一級保護的野生藥材物種
B.二級保護的野生藥材物種
C.三級保護的野生藥材物種
D.中藥保護品種
A.一級保護的野生藥材物種
B.二級保護的野生藥材物種
C.三級保護的野生藥材物種
D.中藥保護品種
最新試題
關(guān)于化妝品上市管理的說法,錯誤的是()
鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè),面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍,如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是()
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求,藥學服務(wù)人員應(yīng)當確認個人消費者為成年人,不確定時可查驗個人消費者身份證信息,不得向未成年人銷售的是()
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中,需要查詢藥物是否通過乳汁分泌,可查詢()
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的,臨床試驗的研究內(nèi)容包括()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()
根據(jù)《處方管理辦法》,關(guān)于處方調(diào)劑要求的說法,錯誤的是()
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)包括()
關(guān)于仿制藥注冊要求的說法,錯誤的是()