單項選擇題國家藥品監(jiān)督管理局負責對藥品的（）。

A.研究、生產(chǎn)、流通、使用進行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
B.研究、流通進行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.研究、流通、生產(chǎn)、使用進行技術(shù)監(jiān)督
D.研究、生產(chǎn)、流通、使用進行行政監(jiān)督
E.生產(chǎn)、使用進行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督


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1.單項選擇題在藥品監(jiān)督管理部門領導下，執(zhí)行國家對藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗的法定性專業(yè)技術(shù)機構(gòu)是（）。

A.藥事管理體制
B.藥品技術(shù)監(jiān)督機構(gòu)
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能
E.DEA

2.單項選擇題貫徹、執(zhí)行國家有關法律、法規(guī)，對所轄行業(yè)、企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營方面進行經(jīng)濟管理、對醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)濟運行進行宏觀調(diào)控（）。

A.藥事管理體制
B.藥品技術(shù)監(jiān)督機構(gòu)
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能
E.DEA

3.單項選擇題（）是負責強制執(zhí)行麻醉藥物等特殊藥物管理的一個聯(lián)邦機構(gòu)，是美國聯(lián)邦特殊藥物管理法案的執(zhí)法機構(gòu)。

A.藥事管理體制
B.藥品技術(shù)監(jiān)督機構(gòu)
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能
E.DEA

4.單項選擇題負責在取得定點資格的零售藥店中確定定點零售藥店的是（）。

A.參保人員
B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機構(gòu)
D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門

5.單項選擇題（）勞動保障行政部門及藥品監(jiān)督管理部門、物價、醫(yī)藥行業(yè)主管部門的監(jiān)督檢查。

A.定點零售藥店是指
B.外配方必須由
C.處方外配是指
D.定點零售藥店的處方外配服務和管理必須接受
E.定點零售藥店外配處方管理工作要實行

最新試題

根據(jù)《關于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》（2018年第27號），符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市，下列說法錯誤的是（）

題型：單項選擇題

關于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，應該采取的措施包括（）

題型：多項選擇題

根據(jù)上述信息，關于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍，說法錯誤的是（）

題型：單項選擇題

關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內(nèi)容的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題

關于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《關于在公立醫(yī)療機構(gòu)藥品采購中推行“兩票制”的實施意見（試行）》，下列機構(gòu)之間開具發(fā)票的方式，正確的有（）

題型：多項選擇題

某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工，及時告知的部門是（）

題型：單項選擇題

藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的，臨床試驗的研究內(nèi)容包括（）

題型：多項選擇題