A.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)是控制與消除產(chǎn)品缺陷的責任主體，應(yīng)當主動對缺陷產(chǎn)品實施召回
B.實施一級召回的，醫(yī)療器械召回公告應(yīng)當在國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站和中央主要媒體上發(fā)布
C.實施二級、三級召回的，醫(yī)療器械召回公告應(yīng)當在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站發(fā)布
D.作出責令召回決定的藥品監(jiān)督管理部門，應(yīng)當在其網(wǎng)站向社會公布責令召回信息