多項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》,對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械,應(yīng)該采取的措施包括()

A.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)是控制與消除產(chǎn)品缺陷的責任主體,應(yīng)當主動對缺陷產(chǎn)品實施召回
B.實施一級召回的,醫(yī)療器械召回公告應(yīng)當在國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站和中央主要媒體上發(fā)布
C.實施二級、三級召回的,醫(yī)療器械召回公告應(yīng)當在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站發(fā)布
D.作出責令召回決定的藥品監(jiān)督管理部門,應(yīng)當在其網(wǎng)站向社會公布責令召回信息

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