問(wèn)答題具有CIP、SIP功能,處于D級(jí)區(qū)生產(chǎn)用罐,其排放管路是否需要采取空氣阻斷?
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4.問(wèn)答題制劑企業(yè)生產(chǎn)所用的原輔料留樣是否要模擬上市包裝?
5.問(wèn)答題按照2010版GMP,內(nèi)包材如安瓶,因成品已有留樣是否可以不再留樣?
最新試題
實(shí)施變更的目的是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些?
題型:?jiǎn)柎痤}
產(chǎn)品的放行的條件是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些?
題型:?jiǎn)柎痤}
自檢報(bào)告包括哪些內(nèi)容?
題型:?jiǎn)柎痤}
批檔案
題型:名詞解釋
藥品召回的基本要求是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
怎樣管理藥品不良反應(yīng)?
題型:?jiǎn)柎痤}
潔凈區(qū)
題型:名詞解釋