是當(dāng)然可以的。
通常指微生物生物指標(biāo),通過不同時間取樣,檢查微生物生長的情況,應(yīng)控制在相應(yīng)潔凈區(qū)關(guān)鍵表面的允許限度。
這是新版GMP中的要求,以前的滅菌柜是否安裝,要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?
供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些?
藥品發(fā)放(銷售)記錄保存多長時間?
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
制藥用水
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么?
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容?
操作規(guī)程
怎樣管理藥品不良反應(yīng)?
委托方的職責(zé)是什么?