A.生物制品
B.中成藥
C.化學(xué)藥品
D.中藥飲片
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A.生物制品
B.中成藥
C.化學(xué)藥品
D.中藥飲片
A.《進(jìn)口藥品準(zhǔn)許證》
B.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.《進(jìn)口許可證》
A.《進(jìn)口藥品準(zhǔn)許證》
B.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.《進(jìn)口許可證》
A.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
B.應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
C.應(yīng)取得《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
A.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
B.應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
C.應(yīng)取得《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
最新試題
物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些?
委托方的職責(zé)是什么?
制藥用水
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些?
待包裝產(chǎn)品
重新加工
藥品發(fā)放(銷(xiāo)售)記錄包括哪些內(nèi)容?
操作規(guī)程
委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)基本要求是什么?
藥品發(fā)放(銷(xiāo)售)記錄保存多長(zhǎng)時(shí)間?