用于生產(chǎn)藥品的原料、輔料、包裝材料等。
根據(jù)具體情況而確定的合理工藝過程,用元件形式加以固定,用它來指導生產(chǎn)這種工藝文件叫工藝規(guī)程。
即向企業(yè)供應原材料、部件、能源、勞動力和資金等資源的企業(yè)或組織。
對不合格品采取的措施,使其滿足規(guī)定的要求。
最新試題
操作規(guī)程
發(fā)放
批檔案
物料放行時進行的質(zhì)量評價內(nèi)容應至少包括哪些?
怎樣管理藥品不良反應?
印刷包裝材料
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容?
委托方的職責是什么?
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?
引起不良反應的主要因素是什么?