《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于（）

下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）

《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》屬于（）

下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的機(jī)構(gòu)是（）

《中藥品種保護(hù)條例》屬于（）

負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的機(jī)構(gòu)是（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營(yíng)行為，對(duì)其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，提出行政復(fù)議的時(shí)效一般為（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營(yíng)行為，對(duì)其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對(duì)對(duì)行政復(fù)議決定不服的，可在收到復(fù)議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴（）

有關(guān)行政機(jī)關(guān)對(duì)法人可以當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是（）

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》屬于（）