A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評中心
D.CFDA藥品評價中心
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承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是（）
承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是（）
負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.CFDA行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報中心
D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
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最新試題
不適用行政處罰簡易程序的是（）
全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》（主席令第9號）是（）
全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號）是（）
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是（）
設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括（）
維護(hù)行政相對人的合法權(quán)益，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）
下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機(jī)構(gòu)是（）
公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出（）
設(shè)定和實(shí)施行政許可，應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）
有關(guān)行政機(jī)關(guān)對公民可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是（）