全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號）是（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對對行政復(fù)議決定不服的，可在收到復(fù)議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴（）

不適用行政處罰簡易程序的是（）

《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》屬于（）

《藥品注冊管理辦法》屬于（）

下列選項中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構(gòu)是（）

下列選項中負責(zé)組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是（）

設(shè)定和實施行政許可，應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）

我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）

衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）是（）