單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)組織藥品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心


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1.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)組織保健食品的技術(shù)審查和審評(píng)工作的機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心

2.單項(xiàng)選擇題承擔(dān)藥品、醫(yī)療器械的注冊(cè)審批檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心

3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評(píng)中心
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗(yàn)中心

4.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評(píng)中心
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗(yàn)中心

5.單項(xiàng)選擇題受國(guó)家食品藥品監(jiān)管管理總局的委托,對(duì)取得認(rèn)證證書(shū)的企業(yè)實(shí)施跟蹤檢查和監(jiān)督抽查的機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評(píng)中心
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗(yàn)中心

最新試題

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營(yíng)行為,對(duì)其作出警告,限期整改,并處2萬(wàn)元罰款。B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,直接向人民法院提出行政訴訟的時(shí)效為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《中藥品種保護(hù)條例》屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

行政機(jī)關(guān)可以對(duì)公民當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

設(shè)定和實(shí)施行政許可,應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序,體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

實(shí)施行政許可,應(yīng)當(dāng)便民,提高辦事效率,提供優(yōu)質(zhì)服務(wù),體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()

題型:多項(xiàng)選擇題

受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報(bào)的機(jī)構(gòu)是()承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊(cè)、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是()承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是()負(fù)責(zé)制定和修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是()

題型:配伍題

《藥品注冊(cè)管理辦法》屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過(guò)的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(主席令第45號(hào))是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題