A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評(píng)中心
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗(yàn)中心
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D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗(yàn)中心
A.國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生部門
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)家中醫(yī)藥管理部門
A.工業(yè)和信息化管理部門
B.國(guó)家公安部門
C.國(guó)家工商行政管理部門
D.國(guó)家人力資源和社會(huì)保障部門
A.工業(yè)和信息化管理部門
B.國(guó)家公安部門
C.國(guó)家工商行政管理部門
D.國(guó)家人力資源和社會(huì)保障部門
A.工業(yè)和信息化管理部門
B.國(guó)家公安部門
C.國(guó)家工商行政管理部門
D.國(guó)家人力資源和社會(huì)保障部門
最新試題
設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括()
《藥品注冊(cè)管理辦法》屬于()
公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟,應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出()
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》屬于()
下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的機(jī)構(gòu)是()
下列選項(xiàng)中我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()
我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()
有關(guān)行政機(jī)關(guān)對(duì)公民可以當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是()
行政機(jī)關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可,體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()
實(shí)施行政許可,應(yīng)當(dāng)便民,提高辦事效率,提供優(yōu)質(zhì)服務(wù),體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()