單項選擇題國家衛(wèi)生行政部門負責（）
A.組織制定國家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術監(jiān)督
C.藥品價格的監(jiān)督管理工作
D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
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1.單項選擇題負責藥品價格監(jiān)督管理工作的部門是（）
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)展和改革宏觀調控部門
C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務主管部門
2.單項選擇題負責研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門是（）
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)展和改革宏觀調控部門
C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務主管部門
3.單項選擇題負責擬定和實施生物醫(yī)藥產業(yè)規(guī)劃的部門是（）
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)展和改革宏觀調控部門
C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務主管部門
4.單項選擇題公民、法人或者其他組織認為具體行政行為侵犯其合法權益的，提出行政復議申請可以自知道該具體行政行為之日起（）
A.15日內
B.30日內
C.60日內
D.3個月內
5.單項選擇題行政復議申請的一般時效和行政復議機關作出行政復議決定的期限分別是（）
A.60日，30日
B.90日，60日
C.30日，30日
D.60日，60日
最新試題
國務院常務會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務院令第442號）是（）
題型：單項選擇題
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構是（）
題型：單項選擇題
我國現(xiàn)行藥事管理相關法律法規(guī)確定的行政許可有（）
題型：多項選擇題
下列選項中承擔全國藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構是（）
題型：單項選擇題
下列選項中負責組織對藥品注冊申請進行技術審評的機構是（）
題型：單項選擇題
有關行政機關對法人可以當場作出行政處罰決定的是（）
題型：單項選擇題
行政機關不擅自改變已經生效的行政許可，體現(xiàn)了設定和實施行政許可的（）
題型：單項選擇題
衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經營質量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）是（）
題型：單項選擇題
負責嚴重藥品不良反應或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構是（）
題型：單項選擇題
《藥品經營質量管理規(guī)范》屬于（）
題型：單項選擇題