A.申請(qǐng)
B.檢驗(yàn)
C.注冊(cè)證
D.準(zhǔn)許證
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A.復(fù)制
B.粘貼
C.剪切
D.涂改
A.當(dāng)天
B.前一天
C.后一天
D.當(dāng)月
A.必須一致
B.可以明顯區(qū)別
C.可以不一致
D.由企業(yè)決定
A.包裝袋
B.說明書
C.宣傳冊(cè)
D.廣告
A.申請(qǐng)與審批
B.登記備案
C.口岸檢驗(yàn)
D.監(jiān)督管理
最新試題
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地（）提出申請(qǐng)。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者在生產(chǎn)經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對(duì)使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實(shí)施監(jiān)督管理。
《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》事項(xiàng)的變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。許可事項(xiàng)變更包括（）的變更。登記事項(xiàng)變更是指上述事項(xiàng)以外其他事項(xiàng)的變更。
無源醫(yī)療器械是指（）。
以下哪個(gè)主體依法取得證書有效期不是5年？（）
下列屬于無源醫(yī)療器械的是（）。
醫(yī)療器械使用單位對(duì)（）醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
以下哪項(xiàng)不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)確定需考慮風(fēng)險(xiǎn)要素？（）