A.備案登記制度
B.溯源制度
C.自行檢驗制度
D.報告制度
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A.酒類批發(fā)
B.零售
C.自產自銷
D.儲運
A.藥酒
B.保健食品酒
C.含有酒精成分的飲品
D.配制酒
A.發(fā)酵酒
B.蒸餾酒
C.配制酒
D.食用酒精以及其他含有酒精成分的飲品
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.生產信息
B.流通信息
C.儲運信息
D.商業(yè)信息
最新試題
按照醫(yī)療器械風險程度,醫(yī)療器械經營實施分類管理。經營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案,經營第二類醫(yī)療器械實行備案管理,經營第三類醫(yī)療器械實行()管理。
從事第三類醫(yī)療器械經營的,經營企業(yè)應當向所在地()提出申請。
食品藥品監(jiān)管部門開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查,應當制定檢查方案。飛行檢查方案應當明確()等。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查,是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械()等環(huán)節(jié)開展的不預先告知的監(jiān)督檢查。
食品生產經營者在生產經營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的,不得()。
食品生產加工小作坊允許生產的食品是()。
醫(yī)療器械通用名稱除應當符合有關規(guī)定外,不得含有的內容包括()。
醫(yī)療器械通用名稱由1個核心詞和一般不超過()特征詞組成。
食品生產許可證的編號中“SC”字母代表什么含義?()
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場所、設施及條件應當與醫(yī)療器械()相適應,符合產品說明書、標簽標示的要求及使用安全、有效的需要。