仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？

質(zhì)量事故的劃分為（）

在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？