問(wèn)答題產(chǎn)品質(zhì)量審核評(píng)級(jí)指導(dǎo)書的內(nèi)容有哪些？
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1.問(wèn)答題產(chǎn)品質(zhì)量審核的具體項(xiàng)目有哪些？
2.問(wèn)答題產(chǎn)品質(zhì)量審核的作用有哪些？
3.問(wèn)答題上層管理者的質(zhì)量職責(zé)是什么？
4.問(wèn)答題編制質(zhì)量計(jì)劃應(yīng)注意哪些問(wèn)題？
5.問(wèn)答題質(zhì)量計(jì)劃一般應(yīng)包括哪些內(nèi)容？
最新試題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型：判斷題
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
題型：判斷題
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
題型：填空題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
題型：?jiǎn)柎痤}
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
題型：填空題
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
題型：?jiǎn)柎痤}
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
題型：判斷題