設備使用記錄、清潔記錄等生產、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產品有效期后（）年。

下列屬于嚴重不良反應的有（）

根據(jù)產品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質量標準完成三次全檢驗。

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

根據(jù)自檢結果，把缺陷分為（）、（）和（）。

原始記錄需由第二個有資質的人進行復核，并簽注（）和（）。

膠囊藥粉的編號為J。

召回是指藥品生產企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

使用產品質量認證標志時應注意哪些問題？