A.黏多糖?、裥?br /> B.黏多糖?、蛐?br /> C.黏多糖?、笮?br /> D.黏多糖?、粜?br /> E.黏多糖?、鲂?/p>
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A.黏多糖?、裥?br />
B.黏多糖?、蛐?br />
C.黏多糖病Ⅲ型
D.黏多糖?、粜?br />
E.黏多糖?、鲂?/p>
A.糖原累積癥Ⅰ
B.糖原累積癥Ⅱ
C.糖原累積癥Ⅲ
D.糖原累積癥Ⅶ
E.糖原累積癥Ⅴ
A.糖原累積癥Ⅰ
B.糖原累積癥Ⅱ
C.糖原累積癥Ⅲ
D.糖原累積癥Ⅶ
E.糖原累積癥Ⅴ
A.糖原累積癥Ⅰ
B.糖原累積癥Ⅱ
C.糖原累積癥Ⅲ
D.糖原累積癥Ⅶ
E.糖原累積癥Ⅴ
A.染色體核型為:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21
B.染色體核型為:45,XO/46,XX
C.染色體核型為:45,XO
D.染色體核型為:48,XXXY
E.染色體核型為:46,Xdel(Xp)
最新試題
Wilson病的典型眼部表現(xiàn)為(),血清銅藍(lán)蛋白()。
21-三體綜合征的產(chǎn)前診斷可選下列方法()
典型苯丙酮尿癥是由于()代謝途徑中缺乏()所致,患兒尿中排出大量()等異常代謝產(chǎn)物。
肝豆?fàn)詈俗冃缘陌l(fā)病機制和主要臨床表現(xiàn)是什么?
先天愚型患兒的特殊面容包括哪些?
肝豆?fàn)詈俗冃允且环N()遺傳的()代謝缺陷病。
糖原累積病主要治療方法為藥物治療。
苯丙酮尿癥的主要治療方法不應(yīng)以藥物為主。
具有下列面容:前額突出,斜眼,寬鼻梁,小下頜,耳發(fā)育不良()
診斷黏多糖病時應(yīng)與先天性甲狀腺功能減低癥相鑒別。