A.國械備20150073
B.浙械備201520073
C.浙杭械備20152450073
D.國械注進2052250073
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A.未按規(guī)定附說明書、標簽和包裝標識的
B.產(chǎn)品名稱違反有關(guān)規(guī)定的
C.標簽和包裝標識與說明書內(nèi)容相違背的
D.擅自增加產(chǎn)品適用范圍或適應癥的
A.療效最佳
B.無效退款
C.安全無毒副作用
D.一次性使用
A.產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格
B.醫(yī)療器械注冊證書編號或者備案憑證編號
C.產(chǎn)品的性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍
D.生產(chǎn)日期,使用期限或者失效日期
A.住院醫(yī)師以上的職稱
B.主治醫(yī)師以上的職稱
C.副主任醫(yī)師以上的職稱
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師以上的醫(yī)學專業(yè)技術(shù)人員
A.醫(yī)療機構(gòu)
B.(食品)藥品監(jiān)督管理部門
C.申請產(chǎn)品注冊的單位
D.臨床試驗人員
最新試題
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應當有生產(chǎn)記錄,包括()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應當()
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應包括()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是()