A.A型藥品不良反應(yīng)
B.C型藥品不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
D.B型藥品不良反應(yīng)
E.新的藥品不良反應(yīng)
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A.衛(wèi)生消毒用品
B.藥品
C.化妝品
D.醫(yī)療器械
E.保健食品
A.價(jià)格
B.中藥飲片
C.安全性
D.中成藥
E.酒制劑
A.開(kāi)具處方
B.處方簽名
C.負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥
D.負(fù)責(zé)安全用藥指導(dǎo)
E.從事處方調(diào)劑工作
A.它是醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的一個(gè)行政管理部門(mén)
B.它不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的一個(gè)常設(shè)機(jī)構(gòu)
C.審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度
D.制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄
A.新藥研發(fā)
B.藥品采購(gòu)供應(yīng)
C.藥品儲(chǔ)存保管
D.藥品調(diào)劑
E.藥品經(jīng)濟(jì)核算
最新試題
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》，國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類(lèi)藥品”和“乙類(lèi)藥品“，由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門(mén)確定“甲乙分類(lèi)”的是（）
商標(biāo)注冊(cè)條件要求，準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有（）
下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布處理的是（）
關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說(shuō)法，正確的是（）
為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法（試行）》，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時(shí)？（）