在復驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

下列質(zhì)量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

開展認證工作應注意的問題有哪些？

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

我國認證體系的組織機構可分為哪幾個層次？