評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

膠囊藥粉的編號為J。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

在復驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？