問(wèn)答題火電機(jī)組整套試運(yùn)需確認(rèn)的設(shè)備和系統(tǒng)主要有哪些？
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下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
題型：填空題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
題型：填空題
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
題型：判斷題
在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型：判斷題
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
題型：填空題
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
題型：?jiǎn)柎痤}