正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。

我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個層次？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。