記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

變更的分類有（）

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？

膠囊藥粉的編號為J。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。