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醫(yī)療器械臨床試驗應當在三個或者三個以上醫(yī)療器械臨床試驗機構中進行。
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多中心臨床試驗中,各分中心臨床試驗小結應當由該中心的研究者簽名并注明日期,經(jīng)該中心的醫(yī)療器械臨床試驗管理部門審核、注明日期并加蓋臨床試驗機構印章后交牽頭單位。
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對顯著偏離臨床試驗方案或者在臨床可接受范圍以外的數(shù)據(jù)應當加以核實,不過,研究者無需說明。
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