從事疫苗生產活動，除需具備藥品生產的條件，還應當具備哪些條件？

國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。

在申請人申請從事藥品生產活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。

什么是告誡信、場地管理文件？

藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？

分類碼是對許可證內生產范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產品類型。

企業(yè)分立，在保留原藥品生產許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產許可證編號保留一個。

從事藥品生產，應當符合的條件（）

有下列哪些情形的，藥品生產許可證由原發(fā)證機關注銷，并予以公告（）。

藥品生產許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產許可證電子證書與紙質證書具有同等法律效力。