復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

變更的分類有（）

膠囊藥粉的編號為J。

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標(biāo)志。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

下列情況需要提出復(fù)驗的有（）