關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題？

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

下列屬于嚴重不良反應(yīng)的有（）

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標志。