用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。

下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？