我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個層次？

在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標(biāo)志。

膠囊藥粉的編號為J。