（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

質(zhì)量事故的劃分為（）

質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風(fēng)險控制，避免危害的發(fā)生。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

下列情況需要提出復(fù)驗的有（）

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？