下列情況需要提出復驗的有（）

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

質(zhì)量事故的劃分為（）

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。