根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。

變更的分類(lèi)有（）

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些？

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題？

臨近有效期半年的成品，庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。

變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。