仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

膠囊藥粉的編號為J。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。

評價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）