藥品再注冊(cè)是指藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后繼續(xù)生產(chǎn)、進(jìn)口的藥品實(shí)施的審批過程。
在相同試驗(yàn)條件下，給予相同劑量的藥劑等效性制劑，彼此之間吸收的速度和程度沒有明顯差異的藥品，稱為生物等效性藥品。
最新試題
廣告發(fā)布者
新藥申請(qǐng)
政府定價(jià)
藥品零售企業(yè)
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑科（institutional pharmacy）
廣告主
藥品再注冊(cè)
包裝（package）
調(diào)劑活動(dòng)可分為哪六個(gè)步驟？
簡述藥品的三級(jí)管理主要內(nèi)容。
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