A.46,XX,-14,+t(14q:21q)
B.47,XX,+21
C.45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)
D.47,XXX
E.46,XX,-21,+t(21q:21q)
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B.苯丙氨酸羥化酶
C.二氫生物蝶呤還原酶
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最新試題
為協(xié)助診斷應(yīng)選擇的檢查是()
臨床上應(yīng)首先考慮的診斷是()
患兒女,2歲。智能落后,表情呆滯,眼距寬,眼裂小,鼻梁低,口半張,舌伸出口外,皮膚細(xì)嫩,肌張力低下,右側(cè)通貫手。最可能的診斷是()
較大兒童苯丙酮尿癥初篩首選的檢查是()
21-三體綜合征的特點(diǎn)不包括()
患者男,15天。皮膚毛發(fā)色素減少,有癲癇樣發(fā)作,尿有鼠尿氣味()
男童,2歲。因智力低下就診,查染色體核型為46,XX,-21,+t(21q21q),其母親核型為45,XX,-21,21,+t(21q21q),若再生育,其下一代發(fā)生本病的風(fēng)險(xiǎn)為()
疑為苯丙酮尿癥的新生兒初篩應(yīng)做()
2歲女孩,智力落后,表情呆滯,眼裂小,鼻梁寬,舌體寬厚,常伸于口外,皮膚粗糙,四肢短粗,腱反射減弱,最可能的診斷是()
非典型苯丙酮尿癥缺乏的酶不包括()