A.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口日起5年內(nèi),報告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
B.進(jìn)口滿5年的,報告該進(jìn)口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.進(jìn)口滿10年的,不需報告其不良反應(yīng)
D.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口日起第1年內(nèi),需每月報告期所有不良反應(yīng)
E.進(jìn)口藥品在其他國家發(fā)生新的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該藥品的單位應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內(nèi)報告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
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A.對器官功能產(chǎn)生永久性損傷
B.對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久性或顯著性的傷殘
C.因服用藥品產(chǎn)生致癌、致畸、致出生缺陷
D.因服用藥品引起死亡
E.因服用藥品導(dǎo)致住院或住院時間延長
A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對生命有危險并能導(dǎo)致人體永久性的或顯著性的傷殘
D.對器官功能產(chǎn)生永久性損傷
E.導(dǎo)致住院或住院時間延長
A.藥品不良反應(yīng)實行逐級報告制度
B.藥品不良反應(yīng)實行定期報告制度
C.必要時可以越級報告制度
D.藥品不良反應(yīng)實行超級報告制度
E.品不良反應(yīng)可隨時或越級報告制度
A.不可越級報告
B.必要時可以越級報告
C.實行強(qiáng)制報告制度
D.實行定期報告制度
E.實行逐級報告制度
A.保障公眾用藥安全
B.為保證藥品臨床試驗過程中的質(zhì)量和安全
C.規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的管理
D.為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管
E.為保證藥品質(zhì)量和安全性
最新試題
下列屬于經(jīng)營者的不正當(dāng)價格行為的是()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》規(guī)定,屬于商業(yè)賄賂的行為有()
藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任有()
關(guān)于藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則說法錯誤的是()
藥學(xué)工作人員在具體的藥學(xué)實踐過程中必須處理好如下三個方面的關(guān)系()
藥品生產(chǎn)中的道德要求()
屬于商業(yè)秘密的技術(shù)信息和經(jīng)營信息特征是()
藥學(xué)職業(yè)道德的作用包括()
依據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》規(guī)定,屬于不正當(dāng)競爭行為的是()
藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則()