SFDA對(duì)經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實(shí)施監(jiān)管。

依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對(duì)"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。

醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）、（）。

大多數(shù)商品和服務(wù)價(jià)格實(shí)行（）

疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。

零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲(chǔ)存藥品的，該藥品按假藥論處。

藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）。

Ⅲ期臨床試驗(yàn)是（）。

藥品說明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是（）。

執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)單位違反規(guī)定的處理。