A.為假藥
B.按假藥論處
C.為劣藥
D.按劣藥論處
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.限制競爭行為
B.混淆行為
C.虛假宣傳行為
D.侵犯商業(yè)秘密
A.限制競爭行為
B.商業(yè)賄賂行為
C.詆毀商譽(yù)行為
D.虛假宣傳行為
A.提供虛假材料申請藥品廣告審批
B.含有不科學(xué)地表示功效的斷言和保證
C.任意擴(kuò)大產(chǎn)品適應(yīng)癥范圍
D.篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳
A.藥品廣告有效期為6個(gè)月,該文號已經(jīng)到期作廢
B.藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為1年,該文號已經(jīng)到期作廢
C.藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為2年,
D.藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為2年,該文號已經(jīng)到期作廢
A.省級藥品監(jiān)督管理部門
B.省級工商行政管理部門
C.縣級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯(cuò)誤的是()。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯(cuò)誤的是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯(cuò)誤的是()。