開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）

屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是（）。

以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。

下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯誤的是（）。

有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）

促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）