個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。

具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為（）

強制交易應該（）

具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）

國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。

關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。

關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法，正確的是（）

合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于（）。