單項選擇題運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明的有效期為()
A.3年
B.1年
C.不少于5年
D.藥品有效期滿之日起不少于5年
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1.單項選擇題根據(jù)《麻醉藥品品種目錄》,屬于麻醉藥品的是()
A.三唑侖片
B.麥角胺
C.氯硝西泮片
D.鹽酸布桂嗪注射液
2.單項選擇題根據(jù)《麻醉藥品品種目錄(2013年版)》,屬于第一類精神藥品的是()
A.三唑侖片
B.麥角胺
C.氯硝西泮片
D.鹽酸布桂嗪注射液
3.單項選擇題屬于藥品類易制毒化學品的是()
A.三唑侖片
B.麥角胺
C.氯硝西泮片
D.鹽酸布桂嗪注射液
4.單項選擇題屬于第二類精神藥品的是()
A.三唑侖片
B.麥角胺
C.氯硝西泮片
D.鹽酸布桂嗪注射液
5.單項選擇題野生藥材物種屬于自然淘汰的,其藥用部分為各級藥材公司負責經(jīng)營管理,不得出口的是()
A.羚羊角
B.丹參
C.黃芩
D.甘草
最新試題
關于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。
題型:單項選擇題
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
題型:多項選擇題
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
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關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
題型:單項選擇題
以下關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法,錯誤的是()。
題型:單項選擇題
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
題型:單項選擇題
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
題型:單項選擇題
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
題型:多項選擇題
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
題型:單項選擇題
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
題型:多項選擇題