個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。

具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）

根據《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析，持續(xù)提升質量控制標準，改進生產工藝，提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的，批準部門是（）

關于毒性中藥飲片定點生產和經營管理行為，違法的是（）。

根據《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網絡銷售受托生產的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。

強制交易應該（）

有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。

以下關于毒性中藥飲片定點生產管理的說法，錯誤的是（）。